Comunità di Younity

Diagnosi

Di Doreen, diagnosticata nel 2016

#

Non ho mai avuto alcun sintomo, solo una leggera tosse occasionale ma persistente per la quale il mio medico di base mi ha prescritto una radiografia. Il risultato era negativo. Ciò ha portato a una TAC quattro mesi dopo. Il giorno seguente ho ricevuto una telefonata in cui mi dicevano che era stata trovata una lesione nel polmone e che erano stati predisposti altri esami. Per logica, ho pensato che significasse cancro al polmone.

Sono rimasta sorpresa perché mi sentivo in salute e non avevo mai fumato. Mio padre aveva sofferto di un cancro ai polmoni 40 anni prima e aveva vissuto 10 anni dopo l'intervento chirurgico. Quindi non l'ho mai considerato letale, ma solo che avrebbe ridotto le aspettative di vita. Lavoro in uno studio medico, pertanto lo dissi a uno dei medici. Questi sottolineò quanto fosse importante rimanere positivi e non credere a tutto ciò che c’era scritto su Internet. Lo dissi a mio marito e ad alcuni amici intimi. Nel complesso riuscivo a gestirlo senza problemi, ma ci sono stati momenti in cui mi sono sentita sola. Mi svegliavo la mattina senza pensare a niente, ma poi ricordavo di avere il cancro. Mi chiedevo soltanto cosa significasse. 

La diagnosi è avvenuta per gradi. Un mese dopo la TAC mi è stato detto che avevo un cancro ai polmoni e che avrei avuto bisogno di un intervento chirurgico. Tre settimane dopo, mi dissero che avevo sette metastasi cerebrali, il che significava che l’intervento non era più da prendere in considerazione, ma che sarei stata sottoposta a SRS (radiochirurgia stereotassica) per il cervello. Due settimane dopo, il test genetico confermò che ero ALK-positiva e che avrei ricevuto il trattamento in compresse invece della chemioterapia. Quindi ogni volta c'era qualcosa di positivo. Chiesi al mio oncologo l'inevitabile domanda su quanto tempo mi rimanesse. Lui rispose semplicemente: “Anni”. Tutto ciò mi mise in uno stato mentale positivo.

Ero stata fortunata sotto molti punti di vista. Sono ottimista e positiva come lo era mio padre durante i suoi 10 anni di sopravvivenza. Ho un oncologo molto entusiasta e l’intero personale medico è stato eccellente. La terapia mirata mi mantiene in forma e in salute e gli effetti collaterali minori sono svaniti. Lavoro ancora, anche se a tempo parziale, e continuo a camminare, andare in bicicletta e fare escursioni. Non è cambiato nulla per me. Neanche la mia assicurazione di viaggio.

Non penso molto al futuro. Non significa niente per me. So che la mia vita cambierà, ma sono ottimista, sarò in grado di affrontarla. So che non posso farci niente. Apprezzo molto le cose belle della mia vita. Non do nulla per scontato. Mi godo ogni giorno, anche i più noiosi. So che molte persone con la mia stessa diagnosi affrontano diverse difficoltà. Ho letto le loro storie nel mio gruppo di supporto. Ho incontrato molte persone meravigliose e coraggiose. Condividiamo i nostri alti e bassi, suggerimenti e conoscenze. Mi arricchisce molto e mi aiuta anche a tenere i piedi per terra.

Non voglio che sia tutto incentrato su di me. Non sono l’unica protagonista di questa storia. Ho un marito, tre figli grandi e ottimi amici. Sono stati tutti molto utili e di supporto. Gli sono estremamente grata. Sono anche grata del fatto che nessuno mi tratta diversamente. Non mi sento in alcun modo diversa.